技術文章

時 間 瀏 覽 標 題
• [ 2018-02-28 ] 70 第二章瓶（桶）裝飲用水生產許可審查要求
• [ 2016-09-06 ] 216 醫(yī)療器械現(xiàn)行法規(guī)2016
• [ 2015-08-22 ] 250 直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
• [ 2015-08-22 ] 308 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產審批
• [ 2015-08-22 ] 64 保健食品注冊與備案管理辦法（征求意見稿）
• [ 2015-08-20 ] 93 GMP改造與認證
• [ 2014-11-27 ] 521 無塵潔凈室能耗成本分析
• [ 2014-11-19 ] 218 無菌室標準化的驗收規(guī)范
• [ 2014-05-06 ] 270 潔凈空調凈化系統(tǒng)回風口過濾器的作用
• [ 2013-11-01 ] 319 GMP潔凈車間設計要求及總體評估
• [ 2011-08-02 ] 436 無塵潔凈室技術的應用領域
• [ 2011-05-18 ] 711 無塵室設計的重點,無塵車間規(guī)劃
• [ 2011-04-30 ] 735 LED無塵車間及封裝步驟工藝
• [ 2011-03-05 ] 527 無塵車間潔凈室投資規(guī)劃要點
• [ 2011-03-04 ] 460 潔凈室空調潔凈化方案的選擇
• [ 2011-02-26 ] 530 電子無塵廠房潔凈空調工程常用方案
• [ 2010-12-28 ] 478 關于藥廠GMP凈化工程含塵計算參數(shù)分析
• [ 2010-12-08 ] 29929 無塵室潔凈度參照標準 潔凈度等級對照表
• [ 2010-12-08 ] 2363 為什么SMT車間要做成無塵車間?